HeLa/DDP为人宫颈腺癌顺铂稳定耐药亚株，由亲本HeLa采用浓度梯度递增顺铂持续诱导筛选获得，上皮样贴壁生长，携带HPV18基因组。该细胞系是顺铂耐药的HeLa细胞株，除耐顺铂（DDP）外，其他特性均与HeLa细胞系相似。核心信息如下：

项目	内容
细胞名称	HeLa/DDP人子宫颈癌细胞顺铂耐药株
细胞别称	HeLa/DDP；HeLa-DDP；宫颈癌细胞顺铂耐药株
商品货号	NYZ005
种属来源	人
年龄性别	源自31岁女性
组织来源	人宫颈癌组织
生长特性	贴壁生长
细胞形态	上皮细胞样
背景简介	HeLa是第一个来自人体组织经连续培养获得的非整倍体上皮样细胞系，它由GeyGO等在1951年从31岁女性黑人的宫颈癌组织建立。经原始组织切片重新观察，Jones等将其诊断为腺癌。已知该细胞系含有人乳头状瘤病毒HPV18序列，需在2级生物安全防护台操作。该细胞角蛋白阳性，p53表达量较低，但表达正常水平的pRB（视网膜母细胞瘤抑制因子）。
功能与应用	1. 宫颈癌化疗耐药机制研究 2. 耐药逆转剂筛选与评价 3. 联合用药药效评价 4. 基因功能研究与稳转株构建 5. 裸鼠皮下异种移植体内抗肿瘤评价 6. 交叉耐药性研究
生物安全等级	BSL-1
细胞规格	1×106cells/T25培养瓶或者1-2mL冻存管包装
支原体	无
培养基	RPMI-1640培养基+10%胎牛血清+1%青霉素-链霉素（双抗）+ DDP
培养条件	气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃；培养箱湿度为70% - 80%
冻存条件	冻存液：90% FBS + 10% DMSO，或无血清冻存液；液氮储存
倍增时间	倍增时间~2-4天；1:2传代，消化2～3分钟
注意事项	1. 耐药表型的维持 (1) 低浓度顺铂持续加压。常规培养需在培养基中添加低浓度顺铂持续加压以维持耐药表型，避免抗性随传代消退。常见方案包括： RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S + DDP DMEM + 10% FBS + 1% P/S + DDP (2) 药敏实验前撤药。进行药敏实验或功能研究前，建议将细胞在无顺铂的完全培养基中传代培养至少1~2周，使细胞恢复至对数生长期状态，避免残余顺铂干扰实验结果。 (3) 避免过高浓度或长期加压。过高浓度的顺铂或长期培养可能导致细胞生长受抑制甚至死亡，需注意观察细胞状态，及时调整加药策略。 2. 本产品仅供科学研究使用，不得用于人类或动物的临床预防、诊断和治疗，也不得作为药品、医疗器械、体外诊断试剂等临床诊疗产品使用。